对于孕妇来说，她们需要定期做好产检，这样才可以确保胎儿的健康，如果发现异常也好及时做出正确的处理。在众多的产检项目中，有的是必须做的，而有的是可以选择做与不做。那么，“无创dna是骗局吗,一定要做无创dna吗”，关于这个问题下文给出了相应解答，我们一起来看看吧！
无创dna主要查什么
无创dna主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的情况。与其他染色体数目异常的胎儿相比（如16-三体胎儿，在孕期就会发生死胎或流产），21、18和13号染色体数目异常的胎儿不仅发病率较高，而且胎儿仍可存活的可能性也最高，特别是21-三体胎儿。
无创dna和无创plus的区别
无创DNA检测是为了排查胎儿患染色体异常风险的检查。是通过抽取准妈妈静脉血进行化验检查，无创DNA是通过化验准妈妈血液中胎儿游离DNA进行分析，准确率比唐筛的方式会高一些。
但在产前的一系列检查项目中，有多种检查方式和检查方式，其价格也会根据检查项目的具体不同而有些许不同，在无创dna和无创plus该怎么选择和区别呢?
1、无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。
2、从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。
3、从准确性来说，无论无创或无创plus都是一种产前筛查的技术手段，对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。
什么情况下要做无创dna
由于dna的独特性，所以我们可以从dna的检测中，查出很多威胁健康的隐患。而孕妇在很多时候都需要做无创dna检测。
1、如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查了。
2、男女双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解所有染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常。
3、如果女性在以往的怀孕中，胎儿被查出过染色体异常，或者是生育过患有染色体病的孩子，那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查。
4、男女双方的其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响，或者是在超声检查中胎儿出现异常的，都有必要进行dna检测。
如果孕妇有以上所介绍的几种情况，那胎儿就比较容易出现染色体疾病，而最好的选择就是进行一次无创dna的检查。
无创dna是什么检查
所谓无创dna检查就是产前dna检测技术，主要用于筛查胎儿是否携带染色体疾病，比如T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。因为这三种是发病率较高的染色体疾病，一旦发生给家庭和社会都会带来负担，所以在孕期进行筛查是非常有必要的。
在做无创dna检查时，主要是通过抽取孕妈咪5毫升以上的外周静脉血进行的，在静脉血中提取出胎儿游离的dna碎片进行dna测序和生物信息分析，从而获取胎儿的遗传学信息，判断胎儿患染色体疾病的风险。
为了确保无创dna检查结果的准确性，各位孕妈咪在检查的时候尽量选择在12周至22周，虽然选择上来说在分娩前都可以做无创dna检查，但是把握在最佳的时间内做比较好，如果不幸检查出有问题，也能及时进行处理和干预，避免造成更大的伤害。
