染色体检查是第三代试管婴儿的核心技术之一，它的出现为很多有家族遗传病史和染色体异常的家庭带去了希望，他们终于能够获得属于自己的健康的宝宝，那么，染色体检查到底是什么？
染色体检查要做什么准备?
染色体检查要做什么准备?
如果不幸患有生殖方面疾病，如不孕不育、反复流产，需要做染色体检查，也不需要有太大的心理负担。染色体检查并不可怕。
染色体的检查，需要取被检者的外周血，培养细胞，在显微镜下观察染色体的结构和数量，所以被检者只要在医院抽血即可，约等待三天左右可获得检查结果。饮食对染色体检查没有影响，故不需要空腹或其它准备工作。
为什么第三代试管婴儿已经可以进行胚胎染色体筛查，但还要在试管的身体检查中检查染色体呢?
在试管前的身体检查中，需不需要进行染色体检查，其实是根据夫妻的自身情况来决定的，不过做这些检查还是好的，如果以前做过可以不做，染色体检查没问题可以增加去做试管婴儿的信心，如果有问题可以早点发现，在试管婴儿过程中可以及时的进行针对性染色体筛查，对试管婴儿成功率也更有利，试管婴儿前期身体检查一定要积极去做，根据检查结果做好前期身体调理，争取一次成功好孕。
试管前染色体检查时间
通常染色体检查需在启动试管婴儿之前进行，需一周左右才能得到结果。不同的生殖中心对染色体要求不一样，部分生殖中心染色体检查是必查项目，但由于染色体出现问题的概率较低，多数生殖中心并不将染色体检查作为必查项目。而如果患者既往出现过胚胎停育、流产史、不良孕产史等，则需要提前进行染色体检查，排除染色体异常的因素。若拥有较好胚胎，反复种植后还未成功或胚胎移植后出现胎停育，建议夫妇双方在启动试管婴儿前做染色体检查，排除遗传因素。此项检查应夫妇双方同时进行，因为只查一方的染色体得不到任何结论。因此，通常生殖中心染色体检查不作为常规检测，如果出现过胎停，或者有遗传高风险因素时，可能才会进行该项检查。
试管婴儿染色体检查主要是查什么的
试管婴儿染色体检查是每一个不孕不育家庭都需要做的，其中包含了夫妻染色体检查和胚胎染色体检查。
1、夫妻染色体检查：每一对夫妻在做试管婴儿之前都需要进行染色体检查，检查的有效期是三个月。一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征(第21号染色体多1条)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X染色体多1条)。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。
2、胚胎染色体检查：胚胎染色体检查不是每个试管家庭都要做的，而是在前期的检查中发现有染色体问题之后，选择三代试管进行治疗才需要对胚胎染色体进行检查，这又称为胚胎移植前遗传学诊断。主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等，以便于筛查有问题的胚胎，达到优生优育的目的。
